新华社杭州11月16日电（记者朱涵）浙江大学医学院王福俤教授与闵军霞教授团队发现，抗癌类药物“恩替诺特”可特异激活铁调素DNA启动子的转录，显著上调铁调素水平，缓解肝组织中的铁元素过载，发挥治疗血色病等铁过载疾病的效应。

　　相关研究成果近日在线刊登在生物医学领域权威期刊、美国《抗氧剂与氧化还原信号》杂志。

　　“遗传性血色病是一种以人体多器官严重铁蓄积为病理表现的遗传性疾病。”论文共同通讯作者王福俤介绍，血色病患者会出现铁离子沉积于肝脏、心脏和胰腺等重要脏器并导致脏器受损的病症。目前治疗方案主要是放血疗法和服用铁螯合剂，都有一定副作用。

　　铁调素在机体内铁平衡中起到关键调节的作用。研究团队通过表观遗传小分子库的体外筛选，发现一型组蛋白去乙酰化酶是铁代谢关键激素铁调素的抑制因子。血色病小鼠在长期使用该蛋白的抑制剂、同时也是抗癌药物的恩替诺特后，铁调素水平显著上调，脏器铁蓄积情况得到改善。

　　“这一发现揭示了铁代谢调控的新机制，将为包括血色病、地中海贫血在内的铁蓄积疾病提供新的治疗靶点，并为二型糖尿病、心脑血管疾病等由铁过载导致的慢性病提供潜在防治措施。”王福俤说。

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责任编辑： 张樵苏