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拜耳飞跃计划再进一步,助力探索未来治疗新模式
2020-07-27 14:33:34 来源: 新华网
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  7月22日,Vesigen Therapeutics公司正式成立,旨在利用专有的递送技术,克服下一代疗法(如CRISPR-cas9,RNA分子及其他治疗性蛋白质)在靶向性细胞内输送的障碍。拜耳飞跃计划(Leaps by Bayer)和晨兴创投领投了该公司2850万美元的A轮融资,Linden Lake Ventures和Alexandria Venture Investments也参与其中。

  拜耳飞跃计划负责人Juergen Eckhardt博士表示:“拜耳飞跃计划正在持续投资变革性的生物技术,这些技术具有推动模式从治疗手段转变为治愈的能力。我们相信Vesigen公司的ARMMs技术有潜力实现这一目标,帮助为众多疾病领域带来新的可治愈性手段。”

  Vesigen公司正在开发基于专有ARRDC1介导微泡(ARMMs)技术的药物。这是一类融合型细胞外囊泡,自然演化为包装并传递细胞和组织之间的通讯信号。 ARMMs具有独特的特性,使其更适合产生和递送治疗介质。 Vesigen公司及其科学创始人已经证明,可以将众多治疗有效载荷(包括RNA,蛋白质和基因编辑系统)包装在ARMMs中,并以细胞内方式在体外和体内进行功能性传递。

  Vesigen Therapeutics公司联合创始人兼首席执行官Robert Millman说:“我们的使命是要实现众多新模式的治疗潜力。这些新模式已被用于确认并验证靶点,但由于递送障碍而难以转化为行之有效的治疗方法。”

  Vesigen将利用募集资金构建ARMMs平台,并将推动众多治疗介质进入临床前及临床开发。通过此次融资,Vesigen已任命来自晨兴创投的陈乐宗为董事长,同时来自晨兴创投的Stephen Bruso以及来自拜耳飞跃计划的Juergen Eckhardt和Jak Knowles被任命为董事会成员。

  哈佛大学陈曾熙公共卫生学院环境遗传学和生理学教授Quan Lu博士表示:“我们将ARMMs系统经工程化设计后,使其成为一个平台能将一些介质运送到特定组织或细胞中的。而这一领域多年来一直被研究与探索。我希望我们的工作可以带来挽救生命的新疗法。”

【纠错】 责任编辑: 孙慧
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