9月22日是第六个国际慢粒日。慢粒(“慢性髓性白血病”或者慢性粒细胞白血病)是一种血液和骨髓癌症。这种疾病是患者体内第9号和22号染色体发生了基因突变而导致的,所以每年的9月22日被定为国际慢粒日。今年, 国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心携手全国30个城市40余家医院,在诺华公司的支持下,共同开展“9·22国际慢粒日聚爱行动”大型患教和义诊活动,覆盖4000余人。[点击详细]
慢粒新解

慢性髓系白血病可视为可控可治的“慢性病”

“慢性髓系白血病是一种造血系统的恶性肿瘤,但是自从有了酪氨酸激酶抑制剂(TKI)以来,其疗效有了跨越性的改变,可视为可控可治的疾病。”河北医科大学第二医院血液科主任医师林凤茹表示。据悉,如果对慢粒不进行治疗,患者自然病程可分为三期:慢性期、加速期、急变期。在慢性期,患者会出现疲劳、盗汗、体重减轻、脾脏肿大等临床症状,一般会维持5-6年进而进展至加速期。[点击详细]

专家详解慢粒治疗3大认识误区

“得了慢性髓性白血病(简称慢粒)是件很不幸的事,但是出生在有TKI药物的时代又是很幸运的。”华西医院血液科副主任、主任医师朱焕玲近日接受新华网采访表示,通过TKI药物治疗如伊马替尼(如格列卫),目前已经可以像管理慢病一样管理慢粒,“慢粒患者也是社会人,在得到有效治疗后如果能回归工作岗位,和朋友、同事在一起,对他们自身、家庭和社会都是有好处的。”朱焕玲呼吁,“希望社会和家庭要认同、关爱、接纳这些慢粒患者,把他们当做普通人对待。同时慢粒患者要有自信,相信自己在规范治疗下能够实现功能性治愈,回归正常的工作和生活。”[点击详细]

规范诊疗

慢粒治疗:规范监测疗效很重要

体检时发现白细胞数量明显增高、贫血等情况,要警惕慢粒。如果想要进一步确诊,需要进行骨髓、染色体、基因检测等。慢性粒细胞白血病患者接受一代靶向药物治疗一段时间以后,约20%的患者会出现耐药等情况。患者在接受治疗的同时也要重视规范化的疗效监测,这样可以为医生调整治疗方案提供依据。目前通过检测三大指标可以判断患者是否耐药:血常规指标、Ph染色体检测、Bcr-Abl融合基因数量。[点击详细]

规范治疗慢粒 部分患者有望停药

30年前一部电视剧《血疑》,让白血病这种可怕的疾病家喻户晓。而慢粒(慢性髓系白血病),作为慢性白血病中最常见的一种类型,近年来也逐渐进入人们的视线。“随着交通和通讯手段的发达以及全民医疗保险制度的改进,越来越多的‘慢粒’患者愿意走进医院接受治疗,随之带来慢粒知晓率的上升。据统计,目前中国现有慢粒患者约3万至4万名,每年新增慢粒患者约5000人。”近日,中国医学科学院血液病医院教授、中华医学会血液学分会候任主任委员王建祥在接受新华网采访时表示,尽管慢粒患者逐渐增多,但也不会像“幸子”那样因无法获得造血干细胞移植而失去生命。[点击详细]

日常管理

金洁:自我管理是治疗慢粒的重要环节

在9月22日国际慢性日到来之际,浙江大学附属第一医院血液科主任金洁教授表示,目前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已成为治疗慢粒的首选方式,患者越早接受TKI治疗疗效越好,部分患者需要由一代药更换为二代药主要是由于患者的依从性差、患者对一代药产生耐药不耐受的情况。[点击详细]

四大疑问 慢粒患者最常见

“慢粒已经是可以根治的疾病,靶向药物的到来给患者带来了福音。”在9月22日国际慢粒日到来之际,苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授表示,目前慢粒的治疗方式首选是靶向药物的治疗,大多数患者通过医生的干预或医生通过调整病人的用药等可以控制副作用的发生。科学使得患者得救,患者需和医生紧密配合,才能达到预期的效果。[点击详细]

特效药可控慢粒 呼吁全面入医保

特效药可控慢粒 呼吁全面入医保

TKI靶向药物作为针对慢粒的特效药,使慢粒成为可以通过口服药物治疗的癌症,但价格昂贵,普通家庭难以承受。虽然政府和社会都在为慢粒患者提供援助,但全国仍有很多省市没有将慢粒纳入医保,全面纳入医保呼声喝高。[点击详细]

公益援助
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