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博奥生物获预防出生缺陷首届“特殊贡献奖”

2014年09月18日 09:41:26 来源: 新华网
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    9月12日,中国出生缺陷干预救助基金会举行了“2014年首届中国出生缺陷干预救助基金会科学技术奖”颁奖仪式。博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心获得“特殊贡献奖”。

    中国出生缺陷干预救助基金会是我国出生缺陷防治领域唯一的全国性公募基金会, 今年首次设立的“中国出生缺陷干预救助基金会科学技术奖”, 旨在奖励在我国出生缺陷防治基础、预防及临床领域做出突出贡献的专家学者和组织,以充分调动出生缺陷防治领域广大专业技术人员的积极性、创新性和公益参与性,促进我国出生缺陷防治科学技术的发展和公益事业的进步,降低出生缺陷率,提高出生缺陷的诊断和治疗水平,改善出生缺陷患儿预后,提高我国出生人口素质。

    博奥生物此次获得“特殊贡献奖”,是对博奥生物10多年来致力以技术创新成就健康梦想的鼓励与肯定。博奥生物在成立之初,就针对遗传性疾病、慢性病、肿瘤、感染性疾病等威胁人类健康的重大疾病进行了重点研究并逐步开发了全体系的检测产品。在实现对包括遗传性疾病在内的重大疾病早发现、早干预、早诊断的同时,也为中国人用最前沿的基因检测技术来确保民族健康赢得了世界的尊重与地位。

    可以说博奥生物的诞生就是带着护航民族身体健康的使命而来的。当时基因科学在全球正进入一个划时代时期,一些发达国家开始将这一科学在人体健康上的应用发展到了前所未有的高度,使得基因检测在准确率、检测种类、产业化程度等方面的大发展催生了一个“基因时代”。博奥生物的诞生是我国在基因时代不被技术代差隔绝于世界民族之林强者的一个重大战略布局。

    中国是世界第一大人口国家,中华民族为人类文明做出了巨大贡献,这样一个民族理应享受到最好的健康保障。但这种保障的获得不能靠、也不可能有外人的施舍,还得发挥中国人的聪明才智和奋斗精神,形成针对中国人基因的技术和产品。博奥生物在程京院士的带领下,从无到有,从有到强,从强到新,使中国人同步甚至专享了基因检测技术带来的红利。

    2009年,博奥生物研制成功世界上第一款九项遗传性耳聋基因检测试剂盒并获得CFDA的批准,进入临床应用[国食药监械(准)字2009第3400725号]。从此中国第二大残疾人群体——听力残疾人不仅能够对病因有了更准确的了解,还使他们为生育健康的下一代有了科学、准确的指导。该试剂盒可同时检测4个基因9个位点,覆盖中国人常见耳聋基因突变的80%,全面弥补了单纯听力物理筛查的不足,使我国听力障碍筛查的水平跃居世界前列。目前这一检测已在北京、长治、成都等全国十多个省市对新生儿免费开展,总检测量近70万人,使得数万人可有效减轻或完全避免耳聋残疾的影响。

    面对我国依旧严峻的人口出生缺陷形势,博奥生物以仁者之心、学者之智、业者之道全力投入,寻求破解之道。对于造成出生缺陷的染色体疾病,博奥生物开发了全球检测遗传性疾病种类最多的生物芯片;同时以自有技术将“无创产筛”的准确率提升到国际领先。

    面对每年近2000万的新生儿,博奥生物深知以一己之力而为毕竟有限,因此博奥生物在以技术立身的同时还多方呼吁、行动,一方面积极参与公益活动,累计捐赠物资和善款近千万元;另一方面积极推动中国出生缺陷防治关口前移、加大公共卫生覆盖。2013年9月30日,在中共中央政治局到中关村举行第九次集体学习时,程京院士向习近平等中央领导汇报时表达了他对中国人口出生缺陷形势的担忧,并提出为实现中国梦,要打造中国人的健康梦。

    博奥生物此次获得“特殊贡献奖”的特殊之处在于,它以一项革新性的技术改变了中国人对生命健康的话语权,它以10多年的契而不舍履行了一个社会公民的责任,他关爱到的和没有关爱到的人终将会因他的技术而人生幸福。

    数字链接:

    1、1996年至2011年,中国围产儿出生缺陷发生率从87.67/万上升至153.23/万。

    2、每年新增出生缺陷数约90万例,其中出生时临床明显可见可视的出生缺陷约有25万例。

    3、北京出生缺陷发生率由1996年的5‰上升到2013年的19.5‰左右。

    4、听力障碍是我国第二大出生缺陷疾病,我国现有听力残疾人 2780 万,其中 0~6 岁儿童超过 80 万人,约有60% 以上的聋人是因为遗传因素导致。正常人中也有约 5% 的耳聋基因携带率,是造成成人后天聋和生育下一代聋儿的主要原因。

    5、采用博奥生物技术和产品开展的免费新生儿耳聋基因筛查,目前全国已累计筛查近70万新生儿,发现耳聋基因携带者近3万人,其中药物性耳聋基因携带者1,597人,总的耳聋基因携带率为4.5%。

    6、 通过携带“药物使用指导卡片”和“基因配型卡片”等措施,预防了约1.6万名药物聋基因携带者“一针致聋”的风险。

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