在我国，约有100万1名系统性红斑狼疮（SLE）患者，绝大多数是正值芳华的中青年女性。
她们的日常，往往被皮疹、关节痛和多脏器受累的阴影笼罩，身后的家庭也一同负重前行。
“等待”是她们最熟悉的状态——等待需求被听见，等待新药出现，等待社会偏见的消融，等待回归那个本该属于她们的主场时刻。
5月10日世界狼疮日，新华网、SLE解忧杂货铺与阿斯利康发起主场邀约——
这一次，超越诊室里的处方与医嘱，交换彼此真实的期盼与热望；
这一次，她们将站上讲台，把“等待”的故事，讲成“回归”的序曲。
诚邀您见证，每一份坚守如何绽放。
为每一个不被定义的主场，此刻，启航！
📅 时间：2026年5月10日 14:00-15:30
📍 地点：上海竹园艺术中心（浦东新区浦电路407号）
#世界狼疮日 #系统性红斑狼疮患者关爱行动 #100万种等待主场的人生
1田新平, 李梦涛, 曾小峰. “我国系统性红斑狼疮的诊治现状与未来发展方向:来自中国系统性红斑狼疮发展报告2020年年度报告.”#i{中华内科杂志} 61.6(2022):6.
声明：本材料由阿斯利康提供，仅供疾病教育时参考，不用于推广目的。如有任何疑问，请咨询医疗卫生专业人士。pagebreak
在我国，约有100万1名系统性红斑狼疮（SLE）患者，绝大多数是正值芳华的中青年女性。
她们的日常，往往被皮疹、关节痛和多脏器受累的阴影笼罩，身后的家庭也一同负重前行。
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